Άρθρα

Θεραπευτική κλωνοποίηση για τη λήψη βλαστικών κυττάρων


Εάν αντί να εισαγάγουμε σε μια μήτρα το αυγό του οποίου ο πυρήνας έχει αντικατασταθεί από ένα σωματικό κύτταρο, του επιτρέπουμε να χωριστεί στο εργαστήριο, έχουμε τη δυνατότητα να χρησιμοποιήσουμε αυτά τα κύτταρα - τα οποία στη φάση των βλαστοκυττάρων είναι πολυδύναμες - για την κατασκευή διαφορετικών υφασμάτων.

Αυτό θα ανοίξει φανταστικές προοπτικές για μελλοντικές θεραπείες, διότι σήμερα μόνο στο ίδιο εργαστήριο μπορούν να αναπτυχθούν μόνο κύτταρα με τα ίδια χαρακτηριστικά του ιστού από το οποίο ελήφθησαν. Είναι σημαντικό για τους ανθρώπους να κατανοήσουν ότι κατά την κλωνοποίηση για θεραπευτικούς σκοπούς παράγονται μόνο στο αίμα οι ιστοί χωρίς εμφύτευση στη μήτρα.

Δεν είναι θέμα της κλωνοποίησης ενός εμβρύου μέσα σε λίγους μήνες στη μήτρα και στη συνέχεια την αφαίρεση των οργάνων του, όπως πιστεύουν ορισμένοι. Δεν υπάρχει κανένας λόγος να ονομάζουμε αυτό το έμβρυο μετά την μεταφορά πυρήνα επειδή δεν θα έχει ποτέ αυτή τη μοίρα.

Μια έρευνα που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Επιστήμη από μια ομάδα Κορεατών επιστημόνων (Hwang et al., 2004) επιβεβαιώνει τη δυνατότητα λήψης πολυδύναμων βλαστικών κυττάρων με την τεχνική της θεραπευτικής κλωνοποίησης ή μεταφοράς πυρήνων. Η εργασία έγινε χάρη στη συμμετοχή δεκαέξι εθελοντών γυναικών που δώρησαν συνολικά 242 αυγά και κύτταρα "cumulus" (κύτταρα που περιβάλλουν τα αυγά) για να συμβάλουν στην έρευνα που στοχεύει στην θεραπευτική κλωνοποίηση. Τα κελιά cumulus, τα οποία είναι ήδη διαφοροποιημένα κύτταρα, μεταφέρθηκαν στα αυγά από τα οποία είχαν αφαιρεθεί οι ίδιοι οι πυρήνες. Από αυτά, το 25% ήταν ικανό να διαιρέσει και να φτάσει στο στάδιο της βλαστοκύστης, ικανό να παράγει πολυδύναμες σειρές βλαστικών κυττάρων.

Η θεραπευτική κλωνοποίηση θα είχε το πλεονέκτημα να αποφεύγει την απόρριψη αν ο δότης ήταν ο ίδιος ο άνθρωπος. Θα ήταν, για παράδειγμα, η τροφοδοσία του μυελού σε κάποιον που έγινε παραπληγικός μετά από ένα ατύχημα ή για να αντικαταστήσει τον καρδιακό ιστό σε ένα άτομο που είχε καρδιακή προσβολή. Ωστόσο, αυτή η τεχνική έχει τους περιορισμούς της. Ο δότης δεν μπορούσε να είναι ο ίδιος ο άνθρωπος όταν ήταν κάποιος που πάσχει από γενετική ασθένεια, επειδή η παθογόνος μετάλλαξη που προκαλεί την ασθένεια θα ήταν παρούσα σε όλα τα κύτταρα. Εάν χρησιμοποιήθηκαν γραμμές εμβρυϊκών βλαστικών κυττάρων κάποιου άλλου, θα υπήρχε επίσης το πρόβλημα της συμβατότητας δότη-δέκτη. Αυτό θα συνέβαινε, για παράδειγμα, για κάποιον που επηρεάζεται από προοδευτική μυϊκή δυστροφία, καθώς ο μυϊκός ιστός θα πρέπει να αντικατασταθεί. Δεν μπορούσε να χρησιμοποιήσει τα δικά του βλαστοκύτταρα, αλλά έναν συμβατό δότη που θα μπορούσε ενδεχομένως να είναι ένας στενός συγγενής.

Επιπλέον, δεν γνωρίζουμε εάν στην περίπτωση των κυττάρων που λαμβάνονται από ένα ηλικιωμένο άτομο που έχει προσβληθεί από τη νόσο του Alzheimer, για παράδειγμα, αν τα κλωνοποιημένα κύτταρα θα ήταν της ίδιας ηλικίας με τον δότη ή αν ήταν νεαρά κύτταρα. Μια άλλη ανοικτή ερώτηση αφορά τον επαναπρογραμματισμό γονιδίων που θα μπορούσαν να καταστήσουν τη διαδικασία ανέφικτη ανάλογα με τον ιστό ή το όργανο που θα αντικατασταθεί.

Εν ολίγοις, όσο είμαστε υπέρ της θεραπευτικής κλωνοποίησης, είναι μια τεχνολογία που απαιτεί πολλή έρευνα πριν εφαρμοστεί στην κλινική θεραπεία. Για το λόγο αυτό, η μεγάλη ελπίδα βραχυπρόθεσμα για κυτταρική θεραπεία, προέρχεται από τη χρήση βλαστικών κυττάρων από άλλες πηγές.

Παραπομπές: HWANG, S.W.; RYU, Υ. J.; PARK, J. Η.; PARK, Ε. S.; LEE, Ε. G.; KOO, J.M. et αϊ. "Αποδεικτικά στοιχεία μίας Plurpotent εμβρυϊκής βλαστικής κυτταρικής γραμμής που προέρχεται από κλωνοποιημένη βλαστοκύστη". Scienceexpress, 12 Φεβρουαρίου 2004

Κείμενο προσαρμοσμένο από Zatz, Mayana. "Κλωνοποίηση και βλαστικά κύτταρα". Cienc. Cult., jun. 2004, τόμος 56, αρ. 3, σελ. 23-27, ISSN 0009-6725.